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Synthetic study directed toward derivatives of biologically active indolo[2,3-a]carbazole

机译:针对生物活性吲哚并[2,3-a]咔唑衍生物的合成研究

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摘要

Various derivatives of (6R (*),6aR (*))-6-chloro-6a-hydroxy-5, 6,6a,12-tetrahydroindolo[2,3-a]carbazole-5-one (8) and 6-cyano-5- hydroxyindolo[2,3-a]-carbazole (9) are prepared. Preparations of (6R (*),6aR (*),11aR (*))-6-chloro-11a-cyano-6a-hydroxy- (11) and 12-substituted 6-(Z)-aminomethylidene-5,6,6a, 11,11a,12-hexahydroindolo[2,3-a] carbazole-5-ones (15) are also reported. © 2010 The Japan Institute of Heterocyclic Chemistry Received.
机译:(6R(*),6aR(*))-6-氯-6a-羟基-5、6,6a,12-四氢吲哚[2,3-a]咔唑-5-酮(8)和6-制备氰基-5-羟基吲哚并[2,3-a]-咔唑(9)。 (6R(*),6aR(*),11aR(*))-6-氯-11a-氰基-6a-羟基-(11)和12-取代的6-(Z)-氨基亚甲基-5,6的制备,还报道了6a,11,11a,12-六氢吲哚[2,3-a]咔唑-5-酮(15)。 ©2010日本杂环化学研究所收录。

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